• Guide de synthèse de validation

BioPure Q-Clamp validation summary guide

Validation - Q-Clamp sanitary Tri-clamp

Q-Clamp is supported by an industry leading validation package for non-wetted components and meets current industry requirements including ISO 10993: Parts 5, 6, 10, and 11, USP <88> & USP <87>.

  • Suitable for sterilisation by autoclave or gamma irradiation
  • Lot traceable from material to final product
  • Pressure rated up to 7 bar
  • Manufactured and packed in an ISO Class 7 cleanroom

Additional testing carried out includes extractables testing.

The full validation guide including additional information regarding test methods and actual test reports is available on request.

Q-Clamp, its raw materials and manufacturing process meets a number of regulatory compliance legislations. Specific statements relating to these compliances are available in the Q-Clamp compliance guide.

Both the full validation guide and the compliance guide can be requested by submitting the below form.

 

qclamp

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BioPure Q-Clamp validation summary guide

Guide de synthèse de validation PDF - 469,6kb

Demander le guide de validation complète

Clause de non-responsabilité : Vous déclarez par la présente que le guide de validation vous est fourni à des fins exclusivement privées afin de vous aider à déterminer l’adéquation des produits recensés dans le guide de validation.

Vous vous engagez également à ne pas copier, distribuer, transmettre, assigner, vendre, diffuser, louer, partager, prêter, modifier, adapter, éditer ou transférer le guide de validation à des tiers sans l’autorisation préalable de WMFTS.

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