• Validoinnin yhteenveto-opas

BioPure Q-Clamp validation summary guide

Validation - Q-Clamp sanitary Tri-clamp

Q-Clamp is supported by an industry leading validation package for non-wetted components and meets current industry requirements including ISO 10993: Parts 5, 6, 10, and 11, USP <88> & USP <87>.

  • Suitable for sterilisation by autoclave or gamma irradiation
  • Lot traceable from material to final product
  • Pressure rated up to 7 bar
  • Manufactured and packed in an ISO Class 7 cleanroom

Additional testing carried out includes extractables testing.

The full validation guide including additional information regarding test methods and actual test reports is available on request.

Q-Clamp, its raw materials and manufacturing process meets a number of regulatory compliance legislations. Specific statements relating to these compliances are available in the Q-Clamp compliance guide.

Both the full validation guide and the compliance guide can be requested by submitting the below form.

 

qclamp

Download summary guide

BioPure Q-Clamp validation summary guide

Validoinnin yhteenveto-opas PDF - 469,6kb

Pyydä täydellinen validointiopas

Vastuuvapauslauseke: Hyväksyt täten, että toimitettu validointiopas on tarkoitettu ainoastaan yksityiskäyttöön validointioppaassa lueteltujen tuotteiden kelpuutuksen helpottamiseksi.

Hyväksyt myös, että et kopioi, jakele, lähetä, luovuta, myy, lähetä, vuokraa, jaa, lainaa, muokkaa, muuta, editoi tai siirrä validointiopasta millekään muulle osapuolelle ilman WMFTS:n ennakkosuostumusta.

Vastuuvapauslauseke: Hyväksyt täten, että toimitettu validointiopas on tarkoitettu ainoastaan yksityiskäyttöön validointioppaassa lueteltujen tuotteiden kelpuutuksen helpottamiseksi.

Hyväksyt myös, että et kopioi, jakele, lähetä, luovuta, myy, lähetä, vuokraa, jaa, lainaa, muokkaa, muuta, editoi tai siirrä validointiopasta millekään muulle osapuolelle ilman WMFTS:n ennakkosuostumusta.